O objetivo do curso enquadra-se na existência uma nova fase de avaliação das tecnologias de saúde que após a autorização de introdução no mercado (no caso dos medicamentos qualidade, segurança e eficácia) são também avaliadas a efetividade, as relações custo-efetividade e impacto orçamental. Esta avaliação é crítica para o acesso ao mercado uma vez que dela depende o preço e o financiamento pelos terceiros pagadores. Este processo requer formação diferenciada em diversas áreas do conhecimento técnico-científico e regulamentar, num exercício multidisciplinar com finalidades muito precisas. Como consequência, é necessária a formação de quadros com capacidades e competências para tarefas de organização e gestão de processos de avaliação de tecnologias de saúde, na perspetiva dos diversos “stakeholders”: produtores de tecnologias, pagadores, decisores políticos, reguladores, investigadores, instituições prestadoras de cuidados de saúde, clínicos, doentes e associações de doentes.